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Saúde

Nova vacina pneumocócica 20-valente é incorporada ao SUS

28 mai 2026 - 15h02 Aliz Lambiazzi   atualizado às 15h36
Nova vacina pneumocócica 20-valente é incorporada ao SUS Vacina será inicialmente destinada a pessoas com condições clínicas especiais (Imagem: Rodrigo Nunes / Ministério da Saúde)

O Ministério da Saúde publicou na última terça-feira (26) a Nota Técnica Nº 52/2026, anunciando a incorporação da vacina pneumocócica conjugada 20-valente (VPC20) ao Sistema Único de Saúde (SUS). O novo imunizante amplia a proteção contra doenças graves causadas pela bactéria Streptococcus pneumoniae, responsável por casos de pneumonia bacteriana, meningite, otite, sepse e outras infecções invasivas.

A principal novidade da vacina é o aumento da cobertura contra variantes da bactéria. Enquanto as versões anteriores protegiam contra 10 ou 13 sorotipos do pneumococo, a VPC20 passa a oferecer proteção contra 20 sorotipos diferentes, considerados responsáveis por grande parte dos casos graves da doença.

Segundo o Ministério da Saúde, a vacina deve chegar ás unidades de saúde em junho deste ano e será inicialmente destinada a pessoas com condições clínicas especiais atendidas pela Rede de Imunobiológicos para Pessoas com Situações Especiais (RIE).

Entre os grupos contemplados estão pessoas vivendo com HIV, pacientes oncológicos, transplantados, pessoas com imunodeficiências, doenças cardíacas, pulmonares e renais crônicas, diabetes, fibrose cística e prematuros com até 23 meses de idade.

O Ministério da Saúde ressaltou que as orientações já divulgadas se referem exclusivamente às estratégias especiais da Rede de Imunobiológicos para Pessoas com Situações Especiais (RIE). A inclusão da vacina pneumocócica 20-valente na rotina do calendário nacional do SUS ainda será regulamentada posteriormente por meio de um informe técnico específico. A pasta também orienta que a aplicação da VPC20 na rede pública seja iniciada apenas após o esgotamento dos estoques das vacinas pneumocócicas VPC13 e VPP23 atualmente disponíveis nas unidades de saúde.

A incorporação da VPC20 é considerada uma das principais atualizações recentes do Programa Nacional de Imunizações e faz parte da estratégia do governo federal para ampliar a cobertura vacinal e reduzir hospitalizações e mortes provocadas por doenças pneumocócicas no país.

Regras específicas

A aplicação seguirá regras específicas conforme a idade e o histórico vacinal de cada paciente.

Em crianças entre 2 e 6 meses, por exemplo, o esquema prevê três doses e um reforço entre 12 e 15 meses de idade. Já pessoas com cinco anos ou mais poderão receber dose única em parte dos casos, exceto pacientes submetidos a transplante de células-tronco hematopoéticas e terapia CAR-T, que possuem protocolos diferenciados.

O Ministério da Saúde também definiu regras de transição para pessoas que já receberam vacinas pneumocócicas anteriores, como a VPC10, VPC13 e VPP23. Crianças com esquemas incompletos poderão concluir a imunização utilizando a nova vacina, respeitando os intervalos e orientações estabelecidos pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI). Pacientes que já receberam duas doses da vacina pneumocócica 23-valente poderão ser considerados adequadamente vacinados e não precisarão receber dose adicional da VPC20.

A vacinação será realizada nas unidades do SUS habilitadas para atendimento dos grupos especiais e, futuramente, poderá ser ampliada para estratégias de rotina do calendário vacinal infantil.

A distribuição das doses ocorrerá de forma gradual aos Estados e municípios, após análise e liberação dos lotes pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS).

A vacina poderá ser aplicada simultaneamente com outros imunizantes do Calendário Nacional de Vacinação, desde que em locais diferentes do corpo e com seringas distintas.

Nos estudos clínicos avaliados pelo Ministério da Saúde, a VPC20 apresentou perfil de segurança considerado adequado. Entre as reações mais comuns estão dor no local da aplicação, febre baixa, irritabilidade, sonolência e diminuição do apetite, normalmente com sintomas leves e temporários.

A vacina não deve ser aplicada em pessoas que já apresentaram reação alérgica grave a doses anteriores de vacinas pneumocócicas conjugadas ou a componentes da fórmula.

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