Em caso de suspeita de falsificação, o consumidor deve denunciar para a Anvisa (Pixabay)
Para receber notificações da comunidade de Alphaville e região, inscreva-se em nossos canais no Telegram e WhatsApp
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na terça-feira (3), a apreensão de lotes de dois medicamentos falsificados.
O lote M088499 do medicamento Rybelsus não é fabricado pela empresa Novo Nordisk. Rybelsus é um medicamento oral para tratamento de adultos com diabetes tipo 2, contendo o princípio ativo semaglutida; O comprimido é usado para controle dos níveis de açúcar no sangue sem a necessidade de injeções diárias.
Outra falsificação identificada pela agência reguladora é do lote 681522 do remédio Ofev, da empresa Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Neste caso, as cápsulas, que contém o princípio ativo nintedanibe, são indicadas para retardo da progressão da fibrose pulmonar idiopática (FPI) e da doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica (DPI-ES), também conhecida como esclerodermia.
Orientações gerais
A Anvisa orienta que a população e os profissionais de saúde somente adquiram medicamentos em estabelecimentos devidamente regularizados, sempre na embalagem completa (dentro da caixa) e mediante emissão da nota fiscal.
Em caso de suspeita de falsificação, os consumidores e os profissionais de saúde não devem usar o produto e precisam entrar em contato com as empresas detentoras do registro desses itens, para verificar sua autenticidade.
Além disso, é necessário comunicar o fato imediatamente à Anvisa. No caso de profissionais de saúde, o meio é o sistema Notivisa (https://notivisa.anvisa.gov.br). Já os pacientes podem acessar a Plataforma Integrada de Ouvidoria e Acesso à Informação, o FalaBR (https://falabr.cgu.gov.br).
O lote M088499 do medicamento Rybelsus não é fabricado pela empresa Novo Nordisk. Rybelsus é um medicamento oral para tratamento de adultos com diabetes tipo 2, contendo o princípio ativo semaglutida; O comprimido é usado para controle dos níveis de açúcar no sangue sem a necessidade de injeções diárias.
Outra falsificação identificada pela agência reguladora é do lote 681522 do remédio Ofev, da empresa Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Neste caso, as cápsulas, que contém o princípio ativo nintedanibe, são indicadas para retardo da progressão da fibrose pulmonar idiopática (FPI) e da doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica (DPI-ES), também conhecida como esclerodermia.
Orientações gerais
A Anvisa orienta que a população e os profissionais de saúde somente adquiram medicamentos em estabelecimentos devidamente regularizados, sempre na embalagem completa (dentro da caixa) e mediante emissão da nota fiscal.
Em caso de suspeita de falsificação, os consumidores e os profissionais de saúde não devem usar o produto e precisam entrar em contato com as empresas detentoras do registro desses itens, para verificar sua autenticidade.
Além disso, é necessário comunicar o fato imediatamente à Anvisa. No caso de profissionais de saúde, o meio é o sistema Notivisa (https://notivisa.anvisa.gov.br). Já os pacientes podem acessar a Plataforma Integrada de Ouvidoria e Acesso à Informação, o FalaBR (https://falabr.cgu.gov.br).
Alerta
Estado de São Paulo tem primeiro caso confirmado de sarampo neste ano
2026
Sobe para 140 número de casos confirmados de Mpox no país
Estudo
Câncer de mama deve registrar mais de 78 mil novos casos no Brasil até 2028
Vírus
Com novos casos, especialista faz alerta em relação à Mpox
Hemocentro
Fundação Pró-Sangue registra baixa nas doações e pede reforço nos estoques
Doença viral
Mpox em alta: país chega a 88 registros, SP concentra ocorrências
Pesquisa
Quatro em cada dez mortes por câncer no Brasil são evitáveis
Como se recuperar
Ressaca pós-carnaval: o que dizem os especialistas
Nova indicação
Anvisa indica vacina contra o HPV para prevenir mais tipos de câncer
Dengue
Instituto Butantan anuncia investimento de R$ 1,8 bilhão em novas fábricas para vacinas
