A iniciativa reúne os Rotary Clubs de Barueri Alphaville, Barueri Tamboré e Barueri Centro Empreendedores, com o objetivo de ampliar o número de voluntários inscritos no Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME), aumentando as chances de pacientes encontrarem doadores compatíveis.

Durante a campanha, profissionais do Hemocentro da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo realizarão a coleta de uma pequena amostra de sangue dos participantes. O material será analisado para identificar características genéticas utilizadas na avaliação de compatibilidade entre doadores e pacientes.

O cadastramento não significa que a pessoa fará uma doação de medula imediatamente. Caso seja identificada uma possível compatibilidade, o REDOME entrará em contato com o voluntário para realizar novos exames e avaliar a possibilidade de doação.

Segundo Maria Olivia Rangel Barroso, presidente da Comissão de Projetos Humanitários do Rotary Club de Barueri Alphaville e coordenadora da campanha, a iniciativa pretende mobilizar a população para um gesto que pode salvar vidas.

"Muitas pessoas podem salvar uma vida sem saber. Com apenas uma pequena amostra de sangue, é possível entrar para o cadastro nacional de doadores e se tornar a esperança de alguém que aguarda por um transplante. Convidamos toda a comunidade de Barueri e Alphaville a participar do projeto Amor Compatível e ampliar essa corrente de solidariedade e amor ao próximo", afirma.

Quem pode se cadastrar?

Para participar, é necessário ter entre 18 e 35 anos, estar em boas condições de saúde e apresentar um documento oficial com foto. Não é preciso estar em jejum.

De acordo com o REDOME, o voluntário permanece no cadastro e pode ser chamado para doar até completar 60 anos. Por isso, é fundamental manter telefone, endereço e demais informações de contato atualizados.

O transplante de medula óssea é indicado para o tratamento de diversas doenças, incluindo leucemias, linfomas e algumas anemias graves.

Serviço

Amor Compatível – Seja o Herói de Alguém
Data: 4 de novembro (quarta-feira)
Horário: Das 9h às 14h
Local: Unip – Campus Alphaville
Endereço: Avenida Yoshiro Takaoka, 3500 – Alphaville, Barueri
Participação: Pessoas de 18 a 35 anos, com documento oficial com foto. Não é necessário estar em jejum.

Apesar do cenário nacional, Barueri e Santana de Parnaíba registram queda expressiva nos casos de dengue. Segundo dados do InfoDengue, iniciativa desenvolvida por pesquisadores da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e da Fundação Getulio Vargas (FGV), Barueri contabilizou 1.386 registros da doença em 2026, até a semana epidemiológica 40, contra 12.595 no mesmo período do ano passado, uma redução de 89%.

Em Santana de Parnaíba, a diminuição foi ainda maior: 92,3%. Os registros passaram de 4.570 em 2025 para 353 neste ano, considerando o mesmo intervalo.

As duas cidades aparecem com alerta verde no sistema InfoDengue, que indica baixa incidência de casos e condições climáticas menos favoráveis à transmissão da doença no período analisado. A classificação, entretanto, não equivale ao índice de infestação do mosquito utilizado pelo Ministério da Saúde.

Barueri e Santana de Parnaíba

Em Barueri, o InfoDengue aponta que o número de registros de dengue caiu de 12.595 para 1.386 entre os períodos comparados de 2025 e 2026. Na semana epidemiológica 40, foram notificadas duas ocorrências, com estimativa de 13 casos após correção estatística para possíveis atrasos nas notificações.

A chikungunya também apresentou redução no município, passando de 18 registros em 2025 para três neste ano, uma queda de 83,3%. Não foram registrados casos de zika nos períodos analisados.

Santana de Parnaíba apresentou comportamento semelhante. Além da queda de 92,3% nos registros de dengue, as ocorrências de chikungunya passaram de seis para uma, redução de 83,3%. Assim como em Barueri, não houve registros de zika no intervalo acompanhado.

Na semana epidemiológica 40, Santana de Parnaíba contabilizou duas notificações de dengue, com estimativa de quatro casos após o ajuste estatístico utilizado pelo sistema.

Os números do InfoDengue representam registros de casos acompanhados pelo sistema de vigilância e não devem ser interpretados automaticamente como diagnósticos laboratorialmente confirmados.

Apesar dos indicadores favoráveis, a chegada do verão exige atenção. O aumento das temperaturas e a ocorrência de chuvas podem criar condições para a reprodução do mosquito, mesmo em municípios que apresentam baixa transmissão da doença.

Fonte: InfoDengue, dados acumulados até a semana epidemiológica 40 de cada ano. Os registros podem sofrer revisões.

Mais de 300 cidades estão em situação de risco

Segundo a Nota Informativa nº 11/2026 do Ministério da Saúde, dos 3.732 municípios que enviaram informações sobre infestação do mosquito, 1.898 apresentaram índices considerados satisfatórios, equivalentes a 50,9% do total.

Outras 1.525 cidades, ou 40,9%, foram classificadas em situação de alerta, enquanto 309, correspondentes a 8,3%, apresentaram situação de risco.

O levantamento utiliza o Índice de Infestação Predial (IIP), que mede o percentual de imóveis pesquisados nos quais foram encontradas larvas do mosquito.

Pelos critérios adotados, índices inferiores a 1% são considerados satisfatórios. Entre 1% e 3,9%, o município é classificado em alerta. A partir de 4%, a situação é considerada de risco.

Na Região Sudeste, que inclui o Estado de São Paulo, 1.564 municípios participaram do levantamento. Desse total, 53,8% apresentaram situação satisfatória, 40% ficaram em alerta e 6,2% foram classificados em risco.

O levantamento abrangeu 67% dos municípios brasileiros. Portanto, os percentuais nacionais representam apenas as cidades que encaminharam dados ao Ministério da Saúde, e não a totalidade dos municípios do país.

Classificações utilizam critérios diferentes

Embora Barueri e Santana de Parnaíba estejam atualmente em alerta verde no InfoDengue, isso não significa que tenham sido classificadas como satisfatórias no levantamento federal de infestação.

O LIRAa mede a presença de larvas do Aedes aegypti nos imóveis pesquisados, enquanto o InfoDengue acompanha notificações, estimativas de incidência e condições ambientais associadas à transmissão.

Assim, um município pode apresentar poucos casos de dengue e, ao mesmo tempo, manter uma quantidade preocupante de criadouros.

A Nota Informativa nº 11/2026 apresenta a distribuição geográfica das cidades avaliadas, mas não disponibiliza, no documento, uma tabela nominal com os índices de cada município.

Criadouros estão principalmente dentro das residências

O levantamento do Ministério da Saúde mostra que boa parte dos criadouros do mosquito está em objetos comuns do cotidiano.

Vasos e pratos de plantas, garrafas e outros recipientes móveis representam 42,3% dos criadouros identificados. Em seguida aparecem reservatórios de água, como caixas-d'água e tonéis, com 26,1%, e pneus e resíduos sólidos, responsáveis por 23%.

Na Região Sudeste, os recipientes móveis concentram 46,7% dos criadouros encontrados, seguidos por pneus e resíduos, com 24%, e depósitos de armazenamento de água, com 18,8%.

O perfil varia conforme a região brasileira. No Nordeste, predominam recipientes utilizados para armazenar água, enquanto no Norte os principais focos estão associados a pneus e resíduos sólidos.

Essas informações ajudam as autoridades de saúde a planejar mutirões de limpeza, vistorias e ações de orientação à população.

Brasil registra redução de 70% nos casos de dengue

Apesar do elevado número de municípios em alerta ou risco de infestação, o Brasil apresentou forte redução nos casos prováveis de dengue em 2026.

De acordo com o Ministério da Saúde, até 26 de setembro foram contabilizados aproximadamente 470,5 mil casos prováveis, contra 1,5 milhão no mesmo período de 2025, queda próxima de 70%.

Também houve diminuição de 43% nos registros de chikungunya, que passaram de 118.885 para 67.902, e de 35% nos casos de zika, de 3.724 para 2.141.

O recuo nas infecções não elimina a preocupação das autoridades. A presença do mosquito e as condições climáticas favoráveis podem provocar novos aumentos na

Verão aumenta preocupação com a proliferação

Com a proximidade do verão e a possibilidade de mudanças climáticas associadas ao fenômeno El Niño, o Ministério da Saúde orienta Estados e municípios a intensificarem as ações de prevenção.

Temperaturas elevadas e chuvas podem favorecer o acúmulo de água e acelerar o desenvolvimento do mosquito, aumentando o risco de transmissão de dengue, chikungunya e zika.

O governo federal recomenda a utilização de diferentes estratégias de monitoramento e controle, incluindo armadilhas para coleta de ovos, conhecidas como ovitrampas, visitas domiciliares de agentes de combate às endemias e identificação de áreas com maior concentração de criadouros.

Segundo o Ministério da Saúde, aproximadamente 2 mil municípios já utilizam ovitrampas como ferramenta complementar de vigilância.

A orientação é que as ações preventivas sejam mantidas durante todo o ano, mesmo quando os registros de doenças estão em queda.

Como prevenir a dengue

A principal medida de prevenção continua sendo a eliminação de locais que possam acumular água.

O Ministério da Saúde recomenda manter caixas-d'água, tonéis e cisternas fechados, limpar calhas e ralos, evitar água acumulada em pratos de plantas, guardar garrafas e baldes virados para baixo e dar destinação adequada a pneus, latas, embalagens e entulhos.

A população também deve permitir o acesso de agentes de combate às endemias devidamente identificados e comunicar aos serviços municipais de saúde a existência de possíveis criadouros em imóveis ou terrenos.

Os principais sintomas da dengue incluem febre alta, dores musculares, dor de cabeça, dor atrás dos olhos e manchas vermelhas na pele. Em caso de suspeita, a recomendação é procurar atendimento médico e evitar a automedicação.

Dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura ou fraqueza acentuada podem indicar agravamento da doença e exigem avaliação médica imediata.

O teste mede a concentração da proteína p-tau217 no sangue, associada a alterações características do Alzheimer. A novidade pode facilitar o diagnóstico e reduzir a necessidade de procedimentos mais invasivos e caros, como a punção lombar e exames especializados de imagem.

A análise é indicada para pessoas com mais de 50 anos que já apresentam alterações cognitivas e suspeita clínica da doença. O exame depende de solicitação médica e não é recomendado para quem não apresenta sintomas.

Como funciona o exame

A proteína p-tau217 funciona como um marcador biológico relacionado ao acúmulo de placas de beta-amiloide no cérebro, uma das características do Alzheimer.

Um estudo publicado em 2025 na revista científica Nature Medicine, com 1.767 participantes de três países europeus, demonstrou que a tecnologia alcançou concordância de 92% a 94% com exames do líquido que envolve o cérebro e a medula, dependendo dos critérios utilizados.

Apesar da precisão elevada, um resultado positivo não confirma, isoladamente, que o paciente tenha demência causada pelo Alzheimer. O diagnóstico deve considerar os sintomas, o histórico clínico e outras avaliações médicas.

O exame também pode apresentar resultados inconclusivos. Segundo Eduardo Zimmer, responsável pela implementação da tecnologia no Hospital Moinhos de Vento, essa situação pode ocorrer em aproximadamente 15% a 20% dos casos, exigindo exames complementares ou uma nova análise posteriormente.

Quando estará disponível no SUS?

Por enquanto, o exame é oferecido apenas na rede privada. O Hospital Moinhos de Vento pretende ampliar o acesso por meio de planos de saúde, mas ainda não há confirmação de cobertura pelas operadoras.

A disponibilização pelo Sistema Único de Saúde (SUS) também não tem previsão. Segundo informações do Ministério da Saúde divulgadas em outubro, ainda não havia sido apresentado pedido de avaliação da tecnologia à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).

A incorporação depende de análises sobre eficácia, segurança, custo-benefício e impacto financeiro.

Diagnóstico mais rápido pode ajudar no tratamento

A principal vantagem do exame é permitir que especialistas investiguem a doença de maneira mais simples, contribuindo para diagnósticos mais rápidos.

Identificar o Alzheimer nas fases iniciais pode ampliar as possibilidades de tratamento. Medicamentos mais recentes, como donanemabe e lecanemabe, podem retardar a progressão da doença em determinados pacientes, embora não representem uma cura.

Especialistas orientam que pessoas com esquecimentos frequentes, dificuldades de orientação ou outras alterações cognitivas procurem avaliação médica. A investigação pode ser conduzida por neurologistas, geriatras ou outros profissionais especializados.

O exame de sangue representa mais uma ferramenta para esclarecer a causa dos sintomas, mas não substitui a avaliação clínica.

A preocupação está relacionada à circulação internacional do vírus e à movimentação de viajantes de diferentes nacionalidades, que pode favorecer a transmissão da doença.

A orientação é procurar uma Unidade Básica de Saúde (UBS) para verificar a caderneta e atualizar as doses, se necessário, preferencialmente com pelo menos 15 dias de antecedência do embarque. A vacina é gratuita e está disponível nos 645 municípios paulistas.

Cuidados antes e durante a viagem

Pessoas com febre e manchas vermelhas pelo corpo, especialmente quando acompanhadas de tosse, coriza ou conjuntivite, devem adiar a viagem e procurar atendimento médico.

Durante o cruzeiro, a SES-SP recomenda lavar as mãos frequentemente, evitar compartilhar copos, talheres e alimentos, manter os ambientes ventilados e evitar contato próximo com pessoas doentes.

Se os sintomas surgirem a bordo, o passageiro deve informar imediatamente a equipe de saúde do navio. Após o desembarque, é importante ficar atento aos sintomas por até 30 dias. Em caso de suspeita, o viajante deve procurar atendimento e informar sobre a viagem, preferencialmente avisando o serviço de saúde antes de chegar.

Cobertura vacinal aumentou em SP

A cobertura vacinal contra o sarampo cresceu no Estado entre abril e agosto de 2026. O índice da primeira dose passou de 86,56% para 96,29%, enquanto o da segunda subiu de 72,72% para 83,81%.

A vacina tríplice viral protege contra sarampo, caxumba e rubéola. Confira o esquema de vacinação:

- Crianças: primeira dose aos 12 meses e segunda aos 15 meses.

- Pessoas de 15 meses a 29 anos: duas doses comprovadas, com intervalo mínimo de 30 dias.

- Pessoas de 30 a 59 anos: pelo menos uma dose comprovada.

- Trabalhadores da saúde: duas doses comprovadas, independentemente da idade.

A chamada dose zero é indicada para crianças de 6 a 11 meses e 29 dias residentes em São Paulo, Guarulhos, São Bernardo do Campo e Santo André. Também pode ser recomendada após exposição ao vírus, conforme avaliação da vigilância epidemiológica. Essa aplicação não substitui as doses do calendário regular.

Crianças menores de um ano, pessoas com 60 anos ou mais e pessoas com imunossupressão precisam de avaliação individualizada. A vacina tríplice viral é contraindicada para gestantes, bebês menores de seis meses e em determinadas condições de imunossupressão.

Onde buscar informações

O portal Vacina 100 Dúvidas, do Governo de São Paulo, reúne orientações sobre imunização, segurança das vacinas e prevenção de doenças. O acesso é gratuito.

Lançado em 2023, o programa reúne ações de saneamento, desassoreamento e fiscalização ambiental para recuperar o Rio Tietê e seus afluentes. A previsão é de aproximadamente R$ 25 bilhões em investimentos até 2029.

Segundo o governo estadual, foram construídas sete Estações de Tratamento de Esgoto (ETEs) e 39 Estações Elevatórias de Esgoto (EEEs), além da implantação de 1.032 quilômetros de tubulações.

Os avanços incluem municípios que apresentavam baixos índices de saneamento. Em Guarulhos, o percentual de esgoto tratado passou de pouco mais de 2% para 45%, com previsão de alcançar 78% até o fim de 2026. Em Cajamar, que não possuía serviços de coleta e tratamento até 2022, os índices chegaram a 79% e 50%, respectivamente.

Poluição do Tietê caiu quase 30%

Estudo da Companhia Ambiental do Estado de São Paulo (Cetesb), divulgado em setembro, aponta que a carga de poluição orgânica transportada pelo Tietê diminuiu 29,4%, passando de 218 toneladas por dia, em 2024, para 154 toneladas em 2026.

Essa poluição é provocada principalmente pelo despejo de esgoto doméstico sem tratamento. O excesso de matéria orgânica reduz o oxigênio disponível na água, causa mau cheiro e prejudica a vida aquática.

Em um trecho de aproximadamente 300 quilômetros do Médio Tietê, entre Santana de Parnaíba e a entrada do Reservatório de Barra Bonita, em Botucatu, a concentração média de matéria orgânica caiu cerca de 15% entre 2024 e 2026.

A melhora também foi registrada em afluentes do rio, incluindo o Córrego São João do Barueri, além dos rios Tamanduateí, Cabuçu de Cima e Aricanduva. O levantamento divulgado pelo governo, porém, não detalha o percentual de redução individual do córrego de Barueri.

Outra frente do programa é o desassoreamento, processo de retirada dos sedimentos acumulados no fundo dos rios. Desde 2023, foram removidos 6,8 milhões de metros cúbicos de material. Somente em 2025, os rios Tietê e Pinheiros tiveram mais de 2,3 milhões de metros cúbicos retirados, volume equivalente a 192 mil caminhões carregados.

Barueri e Santana de Parnaíba terão novas obras

Uma nova etapa do Integra Tietê prevê a expansão dos sistemas de coleta e tratamento de esgoto em 12 municípios da Grande São Paulo, incluindo Barueri, Santana de Parnaíba, Osasco, Carapicuíba, Jandira, Itapevi e Cotia.

Também serão contemplados São Paulo, Caieiras, Franco da Rocha, Francisco Morato e Cajamar.

Nesta fase, estão previstos 460 quilômetros de tubulações, 112 Estações Elevatórias de Esgoto e uma Estação de Tratamento, com a meta de ampliar o acesso ao saneamento básico para aproximadamente 1,75 milhão de pessoas.

As obras incluem intervenções estruturais para ampliar a coleta e o encaminhamento do esgoto às unidades de tratamento, reduzindo o lançamento de resíduos nos rios e córregos da região.

O Governo de São Paulo não informou, no balanço divulgado, quantos quilômetros de rede serão implantados especificamente em Barueri e Santana de Parnaíba, nem o cronograma individual das intervenções nesses municípios.

Desenvolvida pela empresa norte-americana Akili, a plataforma Endeavor utiliza jogos digitais interativos projetados para estimular funções cerebrais relacionadas à atenção e à concentração. Diferentemente dos videogames convencionais, a tecnologia foi desenvolvida com objetivos terapêuticos e passou por estudos clínicos para avaliar seus resultados.

A solução terá duas versões no Brasil: EndeavorJR, destinada a crianças e adolescentes, e Endeavor, voltada ao público adulto. Ambas são baseadas em produtos que receberam autorização da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos.

A versão infantojuvenil é indicada para pacientes de 8 a 17 anos, enquanto a destinada a adultos pode ser utilizada a partir dos 18 anos. A proposta não é substituir medicamentos ou acompanhamento profissional, mas oferecer uma alternativa complementar para melhorar a função atencional de pessoas com TDAH.

Estudos apontam melhora da atenção

A tecnologia foi desenvolvida a partir de mais de uma década de pesquisas em neurociência. Um dos principais estudos, realizado com 348 crianças de 8 a 12 anos diagnosticadas com TDAH, identificou melhora significativa no desempenho em testes de atenção após quatro semanas de utilização.

Entre as crianças que utilizaram a terapia digital, 36% passaram a apresentar resultados dentro da faixa considerada normal em pelo menos um dos aspectos avaliados da atenção. No grupo que utilizou um jogo educacional como comparação, o percentual foi de 21%.

Além disso, 56% dos pais relataram melhora na atenção dos filhos no cotidiano, enquanto 73% das crianças disseram perceber benefícios.

Pesquisas posteriores também avaliaram o uso da tecnologia por adolescentes e adultos, com resultados positivos em testes de atenção. Os estudos, porém, não significam que o videogame elimine todos os sintomas do transtorno ou substitua os tratamentos convencionais.

Empresa tem importante complexo industrial em Itapevi

A Eurofarma mantém em Itapevi um dos seus principais polos de produção e inovação. Inaugurado em 2007, o complexo industrial concentra aproximadamente 69% da produção de medicamentos da companhia, segundo informações institucionais.

A unidade também abriga o Eurolab, centro de pesquisa e desenvolvimento com mais de 21 mil metros quadrados, dedicado à criação e ao aperfeiçoamento de soluções farmacêuticas.

A parceria com a Akili amplia os investimentos da Eurofarma em saúde digital, área que combina tecnologias interativas e conhecimento médico para desenvolver novas alternativas de cuidado.

"Estamos diante de uma nova era da saúde, em que terapias digitais passam a complementar abordagens tradicionais e oferecem novas possibilidades para pacientes, profissionais de saúde e sistemas de cuidado", afirmou Marco Billi, CEO Internacional da Eurofarma.

Apesar da autorização nos Estados Unidos, ainda não há data anunciada para a disponibilização da plataforma no Brasil. As duas versões estão em processo de submissão regulatória à Anvisa, etapa necessária para que possam ser comercializadas no país.

Membros da equipe de comunicação do Vaticano foram vistos no hospital Gemelli instalando cabos para uma possível transmissão ao vivo, procedimento já adotado por outros papas em ocasiões anteriores de hospitalização.

O cardeal Pietro Parolin, Secretário de Estado do Vaticano, afirmou que a realização da oração de domingo a partir do hospital é uma possibilidade, mas que dependerá da evolução da recuperação pós-operatória de Leão. Aparições desse tipo costumam servir como uma confirmação tranquilizadora do estado de saúde de um papa hospitalizado, tanto para os 1,4 bilhão de fiéis católicos quanto para outras pessoas.

Parolin declarou que continua preocupado com o Papa, observando, contudo, que parte dessa preocupação decorre da surpresa ao saber que Leão precisaria passar por uma cirurgia. Parolin - que foi um dos principais nomes cotados no conclave que elegeu Leão e que, recentemente, não foi escolhido para o cargo de decano do Colégio dos Cardeais - surpreendeu ao sugerir que o próprio pontificado talvez precise passar por ajustes.

Leão, de 71 anos, passou pela remoção do lobo inferior do pulmão direito na terça-feira, após os médicos identificarem um nódulo com suspeita de malignidade. A cirurgia confirmou o diagnóstico de adenocarcinoma, o tipo mais comum de câncer de pulmão. Fonte: Associated Press.

*Conteúdo traduzido com auxílio de Inteligência Artificial, revisado e editado pela Redação do Broadcast, sistema de notícias em tempo real do Grupo Estado

Por Associated Press* / FONTE: ESTADÃO CONTEÚDO

O pontífice está internado no Hospital Policlínico Gemelli, em Roma, na Itália, onde foi submetido a uma operação na terça-feira, 13.

Durante o procedimento, que durou cerca de 90 minutos, os médicos removeram o lobo inferior do pulmão direito para retirar uma massa cancerosa.

Segundo o Vaticano, a intervenção confirmou o diagnóstico de adenocarcinoma pulmonar, identificado nos exames pré-operatórios

A cirurgia foi concluída com sucesso, dentro do tempo previsto e conforme o planejamento, e o papa retornou ao quarto após o procedimento.

Leão XIV, de 71 anos, havia revelado no domingo, 11, que os médicos encontraram um pequeno nódulo no pulmão e recomendaram sua remoção.

A previsão é que ele permaneça hospitalizado por pelo menos uma semana. As audiências do pontífice foram canceladas até 20 de outubro.

Apesar da internação, Leão XIV mantém plenamente suas atribuições como papa. As normas do Vaticano preveem procedimentos para a transferência do poder em caso de morte ou renúncia do pontífice, mas não estabelecem um mecanismo semelhante para situações de doença ou perda de consciência.

Assim, mesmo durante a cirurgia, o comando da Igreja Católica permaneceu com o pontífice.

Apesar da extensa programação de conscientização, a Prefeitura de Barueri não anunciou nenhuma ampliação dos serviços de saúde durante o Outubro Rosa, como aumento da oferta de mamografias, mutirões de exames ou consultas especializadas. As atividades divulgadas concentram-se principalmente em ações educativas.

A campanha de Barueri foi aberta no dia 1º, na sede da Secretaria da Mulher, com a participação de mulheres atendidas pelo Núcleo de Combate ao Câncer de Mama (NCCM). O serviço oferece acolhimento e acompanhamento às pacientes em tratamento, por meio de uma equipe multidisciplinar integrada à rede municipal de saúde.

Durante a cerimônia, integrantes do grupo Pérolas Rosas, formado por mulheres acompanhadas pelo Núcleo, participaram de uma apresentação musical com a Banda da Guarda Municipal. O encontro também contou com depoimentos sobre a importância da rede de apoio durante o tratamento.

Diagnóstico precoce

O médico mastologista Edmundo Arlindo, coordenador do Serviço de Ginecologia, Obstetrícia e Mastologia do Hospital Municipal Francisco Moran, destacou, durante a abertura, a importância da informação e do acesso aos exames para identificar o câncer de mama em estágios iniciais.

“Combater a desinformação, enfrentar o medo da doença e desfazer os mitos sobre o câncer é importantíssimo para a adesão do paciente”, afirmou.

O especialista também ressaltou a importância dos hábitos saudáveis para reduzir fatores de risco, como manter uma alimentação equilibrada, praticar atividades físicas e evitar o consumo de álcool e tabaco. Já o diagnóstico precoce depende da identificação de alterações e da realização dos exames indicados para cada situação clínica.

Atividades ao longo do mês

Entre os destaques da programação está uma blitz educativa em frente ao Ganha Tempo, no dia 15, das 10h às 12h, com distribuição de 600 cartões informativos e laços cor-de-rosa.

No dia 21, às 19h30, o Ginásio José Corrêa recebe a Balada Rosa. No dia 23, das 9h às 16h, a Secretaria da Mulher promove o Dia da Beleza das Pérolas, voltado às mulheres acompanhadas pelo Núcleo de Combate ao Câncer de Mama.

Outra atividade está marcada para o dia 26, das 8h às 17h, na Secretaria de Educação. O evento reunirá palestra, aula de zumba, vacinação, aferição de pressão arterial, orientações de saúde, atividades de autocuidado, informações sobre empregabilidade e cursos, além de feira de artesanato e alimentação.

No dia 27, às 9h, será realizada a Caminhada Rosa, no Parque Dom José, uma das principais atividades públicas da campanha.

As UBSs também participam da mobilização, com palestras, rodas de conversa, acolhimento coletivo e orientações sobre prevenção e cuidados com a saúde. As ações estão distribuídas por diferentes bairros e seguem até o dia 30.

Doação de cabelos

Durante todo o mês, o Ganha Tempo mantém um ponto de coleta de mechas de cabelo destinadas à confecção de perucas para a campanha do Outubro Rosa. As doações podem ser feitas no Setor de Informações, das 8h às 17h.

A programação também inclui atividades voltadas às servidoras municipais, ações de conscientização em escolas e iniciativas de divulgação da campanha em equipamentos públicos.

Santana de Parnaíba não divulgou programação

Em Santana de Parnaíba, até o fechamento desta reportagem, a Prefeitura não havia respondido à solicitação de informações encaminhada pela redação nem divulgado uma programação oficial do Outubro Rosa.

Desenvolvido pela empresa norte-americana Grail, o teste é comercializado no país pela Genesis Genomics, parceria entre o Einstein Hospital Israelita e o Grupo Fleury. A coleta é realizada nas unidades das duas instituições, mas as amostras são enviadas aos Estados Unidos para análise. O resultado fica disponível em aproximadamente 30 dias.

A tecnologia é destinada principalmente a pessoas com 50 anos ou mais que não apresentam sintomas de câncer. Indivíduos com histórico familiar da doença ou outros fatores de risco também podem ser considerados, conforme avaliação médica.

O diferencial está na possibilidade de investigar, simultaneamente, sinais de diversos tumores. Entre eles estão os cânceres de pâncreas, fígado, ovário, estômago, vias biliares, cabeça e pescoço, além de linfomas e mielomas. Muitos desses tipos não possuem exames de rastreamento recomendados para pessoas sem sintomas.

Apesar do potencial, especialistas ressaltam que o Galleri ainda apresenta limitações importantes. Um resultado negativo não significa ausência de câncer, assim como um resultado positivo não confirma a doença.

Tecnologia procura vestígios do câncer na circulação sanguínea

O Galleri utiliza uma técnica conhecida como biópsia líquida, que permite investigar sinais moleculares associados ao câncer sem a necessidade de retirar inicialmente um fragmento de tecido.

O organismo libera continuamente pequenas quantidades de DNA na corrente sanguínea. As células cancerígenas também podem liberar esse material, que apresenta determinadas características capazes de diferenciá-lo daquele proveniente de células saudáveis.

Por meio de sequenciamento genético e análise de padrões de metilação (modificações químicas que ajudam a regular a atividade dos genes), o exame procura identificar assinaturas moleculares associadas à presença de tumores.

Quando encontra um sinal suspeito, o sistema também estima o órgão ou tecido de origem. Essa informação pode orientar o médico na escolha dos exames necessários para investigar a possível presença de câncer.

A capacidade de identificação, entretanto, varia de acordo com o tipo e o estágio da doença. Alguns tumores liberam mais fragmentos de DNA na circulação, enquanto outros produzem sinais mais difíceis de detectar, especialmente nas fases iniciais.

O Galleri também não deve ser confundido com exames genéticos hereditários. Enquanto estes investigam alterações que podem indicar predisposição ao desenvolvimento de determinados cânceres, a nova tecnologia procura sinais associados a tumores que possam estar presentes no organismo no momento da coleta.

Pesquisa aponta limitações na detecção de tumores iniciais

Um dos principais estudos sobre o exame, chamado PATHFINDER 2, foi publicado em setembro de 2026 na revista científica Nature Medicine. A pesquisa acompanhou 35.878 participantes nos Estados Unidos e no Canadá, com idade a partir de 50 anos e sem suspeita clínica de câncer.

Os resultados mostraram especificidade de 99,6%, indicador que representa a capacidade do teste de apresentar resultado negativo em pessoas que não têm a doença.

A sensibilidade geral, que mede a capacidade de identificar os casos existentes, foi de 39,3%. Isso significa que, entre os participantes que tiveram câncer diagnosticado durante o período de acompanhamento, o exame identificou aproximadamente quatro em cada dez casos.

O desempenho foi diferente conforme o estágio da doença. Nos tumores em estágio 1, quando o câncer ainda está em fase inicial, a sensibilidade foi de 21,4%. Já no estágio 4, quando a doença está mais avançada, chegou a 63,2%.

Entre os participantes com resultado positivo, 60,3% tiveram câncer confirmado. O exame também acertou a provável origem do tumor em 91,3% dos casos em que a doença foi identificada.

Os pesquisadores observaram ainda que 0,6% dos participantes avaliados quanto à segurança passaram por procedimentos invasivos após um resultado positivo. Não foram registrados eventos adversos graves relacionados ao estudo até o momento da análise.

Os autores destacaram, porém, que são necessários estudos randomizados e acompanhamento por períodos mais longos para determinar os benefícios clínicos da tecnologia.

Estudo britânico não comprovou redução de casos avançados

Outra pesquisa de grande porte, realizada pelo sistema público de saúde do Reino Unido, o NHS, avaliou o uso do Galleri em mais de 142 mil pessoas com idades entre 50 e 77 anos.

O objetivo principal era verificar se a inclusão do exame no rastreamento convencional reduziria a quantidade de cânceres diagnosticados nos estágios 3 e 4, considerados mais avançados.

Após três rodadas de rastreamento, o estudo não encontrou uma redução estatisticamente significativa no conjunto desses diagnósticos. Os pesquisadores observaram, entretanto, uma diminuição de 14% nos casos identificados em estágio 4 e aumento da detecção de tumores em fases iniciais.

Os resultados mostram que a tecnologia pode contribuir para encontrar determinados cânceres antes do aparecimento de sintomas, mas ainda não existe comprovação de que sua utilização reduza a mortalidade pela doença.

Essa é uma das principais questões em discussão na comunidade científica. Identificar um tumor mais cedo não significa, necessariamente, que o paciente viverá mais, especialmente quando ainda não se sabe se a antecipação do diagnóstico modifica o resultado do tratamento.

Resultado positivo exige investigação complementar

O Galleri é classificado como exame de rastreamento, e não de diagnóstico. Por isso, a identificação de um sinal suspeito precisa ser seguida de uma investigação médica para confirmar ou descartar a existência de um tumor.

Dependendo da provável localização indicada pelo teste, o paciente poderá precisar de exames de imagem, procedimentos endoscópicos e, eventualmente, uma biópsia convencional.

Também existe a possibilidade de resultados falso-positivos, quando o exame aponta um sinal suspeito sem que o câncer seja confirmado. Essas situações podem provocar ansiedade e levar à realização de procedimentos adicionais, alguns invasivos.

O resultado negativo exige cautela semelhante. Como a sensibilidade não é de 100%, o teste pode deixar de identificar tumores existentes. Além disso, não oferece garantia de que a pessoa não desenvolverá câncer futuramente.

Por esse motivo, o Galleri não substitui exames preventivos já recomendados, como mamografia, colonoscopia e papanicolau. Pessoas que realizam esses procedimentos devem manter o acompanhamento médico habitual, independentemente do resultado do novo teste.

Exame pode ser realizado por pessoas que já tiveram câncer

A indicação principal é para adultos assintomáticos a partir dos 50 anos, faixa etária em que a incidência de diversos tipos de câncer aumenta.

Pessoas que já tiveram a doença também podem ser avaliadas para realizar o teste, desde que estejam em remissão completa, sem sinais de atividade do câncer, há mais de três anos.

O exame não é indicado para menores de 22 anos, gestantes, pacientes em tratamento oncológico ativo ou pessoas que já estejam passando por investigação de um possível tumor.

A proposta comercial é de realização anual, conforme indicação médica.

Quem tiver interesse, mas não possuir pedido médico, poderá recorrer a uma teleconsulta oferecida pela Genesis Genomics. Durante o atendimento, um profissional avaliará os fatores de risco e a pertinência do exame.

No Einstein, os pacientes recebem orientações sobre as possibilidades e limitações do teste antes da coleta, além de acompanhamento para interpretação dos resultados e definição de eventuais investigações complementares.

Disponibilidade deve ser ampliada no país

A oferta inicial ocorre nas unidades do Einstein e do Fleury, com previsão de expansão para outras regiões por meio da rede de laboratórios parceiros.

O Grupo Fleury possui centenas de unidades próprias e uma estrutura de apoio diagnóstico que atende mais de 9.300 laboratórios em aproximadamente 2.200 municípios brasileiros. Essa rede poderá facilitar a distribuição do exame para localidades que não possuem unidades das instituições responsáveis pelo lançamento.

O Einstein também pretende acompanhar os pacientes brasileiros submetidos ao Galleri para reunir informações sobre o desempenho da tecnologia na população nacional. A iniciativa busca produzir evidências próprias, já que as principais pesquisas disponíveis foram realizadas no exterior.

Nos Estados Unidos, o exame já é comercializado, mas ainda não recebeu aprovação definitiva da agência reguladora Food and Drug Administration (FDA). Em setembro, um comitê consultivo recomendou sua aprovação, embora especialistas tenham manifestado preocupações sobre as evidências de benefício clínico, a possibilidade de resultados incorretos e os custos de investigações posteriores.

A decisão final da agência permanece pendente. 

Até então, a cobertura obrigatória da mamografia digital estava vinculada a uma Diretriz de Utilização (DUT) e alcançava mulheres de 40 a 69 anos. Com a retirada dessa restrição, a decisão passa a depender da avaliação clínica e da prescrição do médico responsável pelo paciente. A cobertura pode ser utilizada para rastreamento, investigação diagnóstica ou acompanhamento do tratamento.

A mudança foi aprovada pela Diretoria Colegiada da ANS em 3 de setembro, após consulta pública realizada entre junho e julho, e passou a valer justamente no início do Outubro Rosa, campanha de conscientização sobre prevenção e diagnóstico precoce do câncer de mama.

Na prática, uma mulher de 35 anos, por exemplo, que receba indicação médica para realizar a mamografia digital não pode ter a cobertura negada pelo plano simplesmente por estar abaixo dos 40 anos.

A alteração também elimina a restrição de gênero. Isso é relevante porque, embora muito mais raro, o câncer de mama também pode atingir homens. Além disso, a cobertura pode alcançar homens trans e pessoas não binárias quando houver indicação clínica para o exame. A própria ANS afirma que a nova regra vale para todas as pessoas que necessitem da tecnologia.

Mudança não significa mamografia de rotina em qualquer idade

A ampliação da cobertura não deve ser confundida com uma recomendação para que todas as pessoas façam mamografia, independentemente da idade.

O Instituto Nacional de Câncer (INCA) recomenda atualmente o rastreamento mamográfico de rotina a cada dois anos para mulheres de 50 a 74 anos. A faixa prioritária foi ampliada em 2025 (anteriormente terminava aos 69 anos).

Mulheres de 40 a 49 anos e acima dos 74 também podem realizar o rastreamento no SUS por demanda, desde que sejam orientadas sobre os possíveis benefícios e riscos.

Já a mamografia com finalidade diagnóstica, utilizada para investigar uma alteração suspeita, pode ser solicitada em qualquer idade, de acordo com a avaliação médica. Em mulheres mais jovens, entretanto, a maior densidade das mamas pode reduzir a sensibilidade do exame, e outros métodos de imagem, como ultrassonografia e ressonância magnética, também podem integrar a investigação.

Essa diferença é fundamental: a nova norma da ANS trata de cobertura pelos planos, e não de uma mudança nas recomendações médicas de rastreamento populacional.

Mulheres de alto risco exigem avaliação individual

A retirada do limite etário pode ter impacto especialmente para pacientes que precisam de acompanhamento antes da idade prevista para o rastreamento de rotina.

Segundo o INCA, cerca de 5% dos casos de câncer de mama ocorrem em mulheres consideradas de alto risco. Entre as condições associadas estão forte predisposição hereditária, incluindo alterações nos genes BRCA1 e BRCA2 e em outros genes relacionados à doença, além de histórico de radioterapia na região do tórax em idade jovem para tratamento de linfoma de Hodgkin. Nesses casos, o Instituto recomenda acompanhamento clínico individualizado.

A idade continua sendo um dos principais fatores de risco para a doença: aproximadamente quatro em cada cinco casos de câncer de mama ocorrem depois dos 50 anos. Isso, porém, não significa que mulheres mais jovens estejam livres da doença.

Um levantamento divulgado neste mês chama atenção justamente para o estágio em que o câncer vem sendo descoberto entre pacientes jovens atendidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

O Panorama da Atenção ao Câncer de Mama no SUS, elaborado pelo Observatório de Oncologia, ligado à Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (Abrale), em parceria com o Instituto Natura, analisou dados do Ministério da Saúde entre 2015 e 2025. Entre mulheres de 20 a 29 anos, sete em cada dez diagnósticos ocorreram nos estágios 3 ou 4 da doença. Na faixa dos 30 aos 39 anos, 62,7% foram identificados em estágio avançado.

A proporção diminui conforme aumenta a idade: foi de 54,6% entre 40 e 49 anos e de 47,9% entre 50 e 69 anos. Considerando todas as faixas etárias, metade dos casos diagnosticados no SUS em 2025 já estava em estágio avançado.

Brasil deve ter mais de 78 mil novos casos por ano

O câncer de mama é o tumor mais incidente entre as mulheres brasileiras quando excluídos os casos de câncer de pele não melanoma.

A estimativa mais recente do INCA aponta 78.610 novos casos por ano no Brasil entre 2026 e 2028, o equivalente a uma média de aproximadamente 215 diagnósticos por dia. A doença deverá responder por cerca de 30% dos novos casos de câncer entre as mulheres no período.

O risco estimado é de 71,57 casos para cada 100 mil mulheres no país, chegando a 88,29 por 100 mil na região Sudeste, a maior taxa entre as cinco regiões brasileiras.

Além do rastreamento na faixa recomendada, o INCA orienta que mulheres de todas as idades conheçam as próprias mamas e procurem atendimento diante de alterações suspeitas. Nódulo persistente, mudanças no formato ou aspecto da mama, alterações no mamilo e saída espontânea de líquido estão entre os sinais que precisam ser investigados.

A história de João está ligada ao trabalho no campo. Ainda criança, aos quatro anos, começou a ajudar o pai nas atividades rurais, cuidando de animais e colhendo frutas.

Na vida adulta, continuou trabalhando como agricultor, com o cultivo de milho e feijão em uma propriedade que pertencia à família de sua primeira mulher, Josefa Albano dos Santos.

Família de João Marinho Neto

João se casou duas vezes. Com Josefa, teve quatro filhos: Antônio, José, Fátima e Vanda. Depois, teve outros três filhos com Antonia Rodrigues Moura: Vinícius, Jarbas e Conceição.

Dos sete filhos, seis estão vivos. A família também inclui 22 netos, 15 bisnetos e 3 trinetos.

Ao longo da vida, o cearense passou por períodos de seca no estado e acompanhou mudanças na rotina do campo. A convivência com a família permaneceu como parte de sua trajetória.

Qual é o segredo da longevidade?

Em declaração ao Guinness, João Marinho Neto atribuiu sua longevidade à convivência com pessoas boas e à proximidade dos familiares.

A idade alcançada pelo brasileiro o coloca entre os homens mais longevos registrados. O recorde masculino, porém, ainda pertence ao japonês Jiroemon Kimura, que morreu aos 116 anos e 54 dias.

No ranking geral de longevidade, mulheres ocupam as primeiras posições. Entre elas está a britânica Ethel Caterham, que chegou aos 117 anos.

FONTE: ESTADÃO CONTEÚDO

Muitas moléculas essenciais à vida apresentam versões que se parecem, mas não são exatamente idênticas, tal como as mãos direita e esquerda. Uma imagem especular da substância química carvona tem cheiro de menta, por exemplo, enquanto a outra remete ao aroma de alcaravia.

Ao desenvolver medicamentos para tratar doenças, os cientistas buscam selecionar especificamente qual imagem especular estão obtendo. Eles querem a versão da molécula que trate um resfriado, e não aquela que agrave os sintomas de coriza.

Kagan e Soai descobriram formas de fazer a química "escolher um lado", projetando e manipulando reações para produzir a imagem especular desejada.

"Este é provavelmente o experimento mais fascinante da química orgânica", afirmou Peter Somfai, membro do Comitê Nobel de Química. "Em conjunto, as descobertas pioneiras de Henri Kagan e Kenso Soai reformularam nossa compreensão da quiralidade molecular - como ela é criada, amplificada e transmitida." Fonte: Associated Press.

*Conteúdo traduzido com auxílio de Inteligência Artificial, revisado e editado pela Redação do Broadcast, sistema de notícias em tempo real do Grupo Estado.

FONTE: ESTADÃO CONTEÚDO

O alerta é do Instituto de Pesos e Medidas do Estado de São Paulo (Ipem-SP). A orientação vale inclusive para os brinquedos que viram febre nas redes sociais, como squishies e bonecos Labubu: a popularidade não dispensa as exigências de segurança aplicáveis aos produtos classificados como brinquedos.

Desde julho de 2025, os brinquedos abrangidos pela regulamentação só podem ser comercializados no varejo se forem certificados e registrados no Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia (Inmetro). O registro pode ser consultado pelo consumidor na base de dados do órgão.

O consumidor também pode usar o aplicativo Inmetro na Palma da Mão para verificar a autenticidade dos novos selos de conformidade. Desenvolvida pelo Inmetro em parceria com a Casa da Moeda, a ferramenta permite consultar o selo pelo celular e denunciar possíveis fraudes. O aplicativo é gratuito e está disponível para Android e iOS. A tecnologia faz parte do novo sistema de rastreabilidade dos selos do Inmetro e está sendo implantada gradualmente nos produtos regulamentados.

A certificação indica que o produto passou por testes destinados a verificar riscos como presença de pontas cortantes, peças pequenas, substâncias nocivas, inflamabilidade, choque elétrico e níveis excessivos de ruído. O próprio Inmetro ressalta, porém, que a certificação não significa que um brinquedo jamais possa apresentar defeito e não retira a responsabilidade do fabricante ou fornecedor.

Sete cuidados na hora da compra

O primeiro passo é desconfiar de brinquedos sem procedência. O Ipem-SP recomenda evitar o comércio informal, onde não há garantia de que o produto tenha passado pelas avaliações exigidas. Brinquedos sem certificação podem apresentar, entre outros problemas, materiais tóxicos, peças pequenas ou bordas cortantes.

O Inmetro confirma que produtos comercializados sem o selo indicam que não foram certificados conforme a regulamentação e podem não atender aos requisitos mínimos de segurança.

Também é necessário procurar o Selo de Identificação da Conformidade do Inmetro e verificar as informações da embalagem. Além da faixa etária, devem constar advertências de segurança, instruções de uso e a data de fabricação. As informações obrigatórias devem estar em português.

A idade indicada não é apenas uma recomendação comercial. Para crianças de até 3 anos, por exemplo, não são permitidos brinquedos com peças pequenas que possam ser engolidas. Até os 5 anos, produtos destinados à faixa etária não podem conter vidro; jogos químicos, por sua vez, não são recomendados para menores de 8 anos.

Em casas com crianças de idades diferentes, o cuidado deve ser redobrado para impedir que os menores tenham acesso aos brinquedos dos mais velhos, especialmente aqueles com peças que podem se soltar e ser ingeridas ou inaladas.

Outro cuidado começa assim que o presente é aberto: sacos plásticos, grampos e outros componentes da embalagem devem ser retirados antes de o brinquedo ser entregue à criança. Pais e responsáveis também devem ler as instruções e supervisionar a brincadeira quando necessário.

Squishies exigem atenção

Entre os produtos que ganharam espaço nas redes sociais estão os squishies, brinquedos macios e maleáveis. Na semana passada, o Inmetro divulgou um alerta específico após registros recentes de acidentes, inclusive no Brasil.

Além de verificar procedência, certificação, faixa etária e advertências, o órgão recomenda que o brinquedo seja utilizado exatamente como determina o fabricante. Aquecer o squishy no micro-ondas ou forno, cortá-lo, perfurá-lo ou fazer outras modificações pode provocar acidentes.

Testes incluem mordida e substâncias químicas

As regras atuais para brinquedos são estabelecidas pela Portaria Inmetro nº 302/2021. Entre os requisitos estão testes de mordida para determinados produtos destinados à primeira infância e controles sobre substâncias utilizadas na fabricação.

Chocalhos e mordedores, por exemplo, precisam resistir aos atos de morder, mastigar e sugar sem se quebrarem em pequenos fragmentos. A regulamentação também estabelece critérios para a presença de formamida, solvente empregado em algumas aplicações industriais, incluindo produtos de EVA.

Em caso de suspeita de irregularidade, o consumidor pode procurar a Ouvidoria do Ipem-SP pelo telefone 0800 013 05 22, de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, ou pelo e-mail ouvidoria@ipem.sp.gov.br.

O novo regulamento também permite que doadores regulares continuem doando depois dos 70 anos, reduz prazos de impedimento e incorpora novas tecnologias para aumentar a segurança e a rastreabilidade do sangue coletado.

As alterações foram estabelecidas pela Portaria GM/MS nº 11.685/2026, do Ministério da Saúde, publicada em julho e em vigor desde 30 de setembro.

Segundo o Ministério, o regulamento atualiza os critérios de aptidão para doadores voluntários de acordo com os avanços laboratoriais e o cenário epidemiológico atual.

“Incentivamos a população brasileira a procurar os serviços de hemoterapia, com a certeza de que será acolhida com todo o cuidado e a segurança necessários e de que cada doação será utilizada de forma responsável e cientificamente adequada para ajudar a salvar vidas em todo o país”, afirmou o secretário de Atenção Especializada à Saúde do Ministério da Saúde, Mozart Sales.

Tatuagem pode exigir espera de apenas sete dias

Uma das principais mudanças envolve tatuagem, maquiagem definitiva e procedimentos estéticos invasivos, como aplicação de botox, preenchimento e microagulhamento.

Nesses casos, a doação poderá ser feita sete dias depois, desde que o procedimento tenha sido realizado em estabelecimento que cumpra as normas de segurança. Quando não for possível avaliar as condições em que ele ocorreu, o período de impedimento será de quatro meses.

Para piercing na boca ou na região genital, a regra é diferente: a doação poderá ser feita quatro meses depois da retirada do acessório.

Doação poderá continuar depois dos 70 anos

A nova regulamentação também elimina a idade máxima para quem já tem o hábito de doar sangue. Antes, mesmo os doadores regulares precisavam interromper as doações ao completar 70 anos.

Agora, eles poderão continuar doando depois dessa idade desde que permaneçam saudáveis, sejam considerados aptos na avaliação clínica realizada pelo serviço de hemoterapia e respeitem os intervalos e a frequência estabelecidos para essa faixa etária.

Segundo o Ministério da Saúde, a mudança acompanha o aumento da expectativa de vida e o envelhecimento da população brasileira.

Endoscopia e anabolizantes

O regulamento também reduz de seis para quatro meses o período de impedimento para quem passou por endoscopia.

O mesmo prazo passa a valer para pessoas que utilizaram anabolizantes sem prescrição médica.

Independentemente das novas regras, a aptidão de cada candidato continua sendo definida durante a triagem realizada pelo serviço de hemoterapia.

Novo teste muda regra para malária

Outra alteração está relacionada à malária. O Brasil se tornou o primeiro país do mundo a implantar obrigatoriamente o teste para a doença em 100% dos exames de triagem do sangue doado.

O NAT Plus, desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz e já utilizado para identificar HIV e hepatites B e C, passa a detectar também o parasita causador da malária.

Com a adoção do teste, o período de impedimento para pessoas que se deslocaram para municípios de áreas endêmicas ou tiveram exposição em regiões de mata, bosque ou floresta passa a ser de 30 dias. Antes, o prazo poderia chegar a 12 meses.

Identificação das bolsas também muda

O novo regulamento adota ainda o padrão internacional ISBT 128 para identificação das bolsas de sangue e das amostras.

A padronização permite ampliar a rastreabilidade desde a coleta até a transfusão ou o encaminhamento do plasma para a produção de medicamentos e, segundo o Ministério da Saúde, reduz o risco de erros de identificação.

A validade do concentrado de plaquetas também poderá passar de cinco para até sete dias nos serviços que adotarem as medidas de controle de qualidade exigidas. A mudança busca reduzir perdas e aumentar a disponibilidade do hemocomponente, utilizado principalmente no atendimento a pacientes com câncer, pessoas submetidas à quimioterapia e pacientes com doenças hematológicas.

Brasil teve 3,26 milhões de coletas em 2025

Em 2025, o Sistema Único de Saúde (SUS) registrou 3,26 milhões de coletas de sangue, o equivalente a 15,29 doações por mil habitantes. Segundo o Ministério da Saúde, foi a maior taxa desde o período da pandemia.

Para doar sangue, é necessário estar em boas condições de saúde, pesar pelo menos 50 quilos, estar descansado e alimentado e apresentar documento oficial com foto, que também pode ser digital. Adolescentes a partir de 16 anos podem se candidatar, desde que tenham autorização do responsável.

Todos os candidatos passam por triagem antes da coleta, quando são avaliadas as condições de saúde e a aptidão para a doação.

O terceiro boletim do Painel El Niño 2026-2027, divulgado pelo Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE), aponta mais de 90% de probabilidade de o fenômeno atingir intensidade muito forte entre setembro e novembro.

O cenário levou a Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo a elaborar um plano de preparação e resposta às arboviroses. A estratégia prevê o fortalecimento da vigilância epidemiológica, o monitoramento dos indicadores, ações de controle do mosquito e preparação da rede de atendimento para uma eventual elevação da demanda.

 Barueri reforça prevenção

Em Barueri, as ações de combate à dengue foram intensificadas com a aproximação do período mais quente do ano. Segundo a gestão, agentes de Saúde e de Combate às Endemias seguem percorrendo residências, comércios e escolas para identificar criadouros e orientar a população.

“A população deve redobrar a atenção, principalmente entre outubro e março, quando as condições de calor favorecem a reprodução do vetor. A prevenção começa com medidas simples, como eliminar recipientes que possam acumular água e manter os ambientes limpos”, apontou a administração em nota.

Casos na região

Apesar da preocupação com os próximos meses, os dados disponíveis até julho mostram números bem diferentes entre os dois municípios. Segundo dados do Centro de Vigilância Epidemiológica (CVE), da Secretaria de Estado da Saúde, Barueri registrou 40 casos confirmados de dengue entre janeiro e julho de 2026.

Em Santana de Parnaíba, foram 112 confirmações, sendo 110 casos autóctones e dois importados. No Estado, até a 35ª semana epidemiológica de 2026, São Paulo contabilizava 58.271 casos de dengue.

Sintomas e prevenção

Segundo Lílian Branco, médica infectologista e coordenadora de Infectologia Clínica e SCIH do Hospital São Luiz Alphaville, da Rede D’Or, os sintomas mais comuns da dengue são febre alta, dor de cabeça, dor atrás dos olhos, dores no corpo e nas articulações, mal-estar, falta de apetite e manchas vermelhas na pele.

“Nos primeiros dias, a dengue pode ser muito parecida com outras viroses e infecções febris. Por isso, a avaliação médica e, quando necessário, exames laboratoriais, são importantes para confirmar o diagnóstico e orientar o tratamento adequado”, explicou.

A especialista destacou ainda que a principal forma de prevenção continua sendo o combate ao mosquito Aedes aegypti e que a vacinação, direcionada no SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, é uma importante ferramenta de proteção, mas não substitui o combate ao mosquito.

Dados da Companhia Ambiental do Estado de São Paulo (Cetesb) mostram que a quantidade de matéria orgânica transportada pelo Tietê na saída da Região Metropolitana de São Paulo caiu 29,4% em dois anos. A carga passou de 218 toneladas por dia, em 2024, para 154 toneladas diárias neste ano — 64 toneladas a menos todos os dias.

A melhora também aparece nos rios e córregos que desembocam no Tietê. A Cetesb monitora atualmente 30 afluentes na Grande São Paulo. Considerando o tamanho da área drenada por cada um, a concentração média de matéria orgânica caiu de 26 mg/L, em 2024, para 20,1 mg/L em 2026, redução de 23%.

Dos 30 afluentes analisados individualmente, 13 apresentaram queda na concentração de matéria orgânica. Entre os melhores resultados estão o Córrego Lavapés, em Mogi das Cruzes, com redução de 56%, e o Rio Cabuçu de Cima, na capital, onde a queda chegou a 31%.

Para fazer essa avaliação, a Cetesb utiliza o Carbono Orgânico Total (COT), indicador que mede a quantidade de matéria orgânica presente na água e ajuda a acompanhar a poluição associada principalmente ao lançamento de esgoto. Quanto menor a concentração, melhor o resultado.

A redução, no entanto, não significa que o Tietê esteja despoluído. A presença de matéria orgânica é apenas um dos indicadores utilizados para avaliar a condição da água, que varia ao longo do percurso do rio.

Um rio de mais de mil quilômetros

O Dia do Rio Tietê é celebrado oficialmente em São Paulo desde 1992. A Lei Estadual nº 7.815 instituiu 22 de setembro como a data dedicada ao rio, que atravessa o Estado de leste a oeste.

Com cerca de 1,1 mil quilômetros entre a nascente e a foz, o Tietê nasce em Salesópolis, na Região Metropolitana de São Paulo, e segue em direção ao interior até encontrar o Rio Paraná. Ao longo desse caminho, atravessa regiões densamente urbanizadas e áreas de produção industrial, agropecuária e de geração de energia.

Sua história recente é marcada também por décadas de tentativas de recuperação. No início dos anos 1990, a situação do rio provocou uma grande mobilização da sociedade civil. Um abaixo-assinado pela recuperação do Tietê reuniu mais de 1,2 milhão de assinaturas e ajudou a impulsionar ações de despoluição.

Em 1993, a Fundação SOS Mata Atlântica criou o Observando o Tietê, programa independente de acompanhamento da qualidade da água com participação da população. A iniciativa posteriormente foi ampliada e deu origem ao Observando os Rios.

SOS prepara novo retrato do rio

A SOS Mata Atlântica também anunciou para o Dia do Tietê a divulgação de novos dados sobre a qualidade da água e a evolução da mancha de poluição. Até o fechamento desta reportagem, porém, a nova edição específica do Observando o Tietê ainda não constava entre os relatórios disponibilizados pela Fundação.

O levantamento é importante porque oferece outra perspectiva sobre a recuperação do rio. Enquanto os dados atuais da Cetesb apontam redução da matéria orgânica, o Observando o Tietê acompanha diferentes parâmetros de qualidade da água e a extensão da chamada mancha de poluição.

No relatório de 2025, essa mancha diminuiu de 207 para 174 quilômetros, queda de 15,9%. O resultado, entretanto, estava longe de representar uma recuperação completa: dos pontos analisados, apenas 1,8% apresentava água classificada como boa. Outros 61,8% estavam em condição regular, 27,3% ruim e 9,1% péssima. Nenhum ponto recebeu classificação ótima.

A série histórica também mostra que a recuperação não ocorre de forma linear. Segundo a SOS Mata Atlântica, houve melhora entre 2016 e 2021, quando a mancha chegou a 85 quilômetros. A partir de 2022, a tendência se inverteu e a extensão voltou a crescer, chegando a 207 quilômetros em 2024, antes de recuar para 174 quilômetros no ano passado.

Santana de Parnaíba terá novas obras de saneamento

Santana de Parnaíba está entre os municípios incluídos em uma nova etapa de obras de saneamento na Região Metropolitana. Na cidade, estão previstos 25,8 quilômetros de tubulações e sete Estações Elevatórias de Esgoto, estruturas responsáveis por bombear o esgoto em locais onde o relevo impede que ele chegue às estações de tratamento apenas pela gravidade.

Também serão realizadas intervenções em Caieiras, Cajamar, Carapicuíba, Cotia, Francisco Morato, Franco da Rocha, Itapevi, Jandira e Osasco, além de bairros das zonas norte e oeste da capital. No total, a nova etapa prevê 460 quilômetros de tubulações e 112 estações elevatórias, com conclusão prevista até 2028 e expectativa de levar tratamento de esgoto a 1,75 milhão de pessoas.

Entre os municípios, Cotia terá a maior extensão de novas tubulações, com 107,5 quilômetros, seguida por Cajamar, com 78,3 quilômetros; Osasco, com 76,8 quilômetros; e Itapevi, com 66,8 quilômetros. Cajamar também concentra o maior número de estações elevatórias, com 35, além da ampliação da Estação de Tratamento de Esgoto (ETE) Polvilho.

Com esse novo pacote, o volume de investimentos anunciado desde 2023 para as diferentes ações de recuperação do Tietê chega a R$ 25 bilhões, segundo o Governo do Estado. O montante inclui intervenções em saneamento, desassoreamento, fiscalização, monitoramento da qualidade da água e recuperação ambiental.

Desde 2023, mais de 1,5 milhão de domicílios foram conectados à rede de esgoto, alcançando cerca de 4,5 milhões de pessoas, de acordo com o Estado. No mesmo período, mais de 6,5 milhões de metros cúbicos de sedimentos foram retirados dos rios, segundo os dados divulgados neste mês.

Apesar dos indicadores positivos registrados nos últimos dois anos, o retrato atual ainda é de um rio em processo de recuperação. Os novos dados da SOS Mata Atlântica devem ajudar a mostrar se a redução da poluição orgânica apontada pela Cetesb também vem sendo acompanhada por uma melhora mais ampla na qualidade da água do Tietê.

A maior preocupação é com o sangue O positivo, cujo estoque está em nível de atenção. A situação também preocupa para os tipos O negativo, B negativo e A negativo. Os tipos sanguíneos negativos são especialmente importantes para atendimentos de emergência e pacientes em estado crítico.

Segundo a Pró-Sangue, a redução ocorre em um período que tradicionalmente registra menor comparecimento de doadores por causa das baixas temperaturas. Neste ano, a vacinação também influencia os estoques.

Quem recebe a vacina contra o sarampo precisa esperar quatro semanas para doar sangue. No caso da vacina contra a gripe, o intervalo é de 48 horas. Por isso, a Fundação orienta quem ainda não se vacinou contra o sarampo e está apto a doar a fazer, se possível, a doação antes da imunização.

Onde doar

Na região, há postos da Pró-Sangue em Barueri e Osasco. Os outros três ficam na capital paulista:

- Pró-Sangue - Posto Barueri — Rua Guilhermina Carril Loureiro, 144, Centro, Barueri. Atendimento de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h.

- Pró-Sangue - Posto Osasco — Rua Ari Barroso, 355, Presidente Altino, Osasco. Atendimento de segunda a sexta-feira, das 8h às 16h30, e aos sábados, das 8h às 16h.

- Pró-Sangue - Posto Clínicas — Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 155, 1º andar, Cerqueira César, São Paulo. Atendimento de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h30, e aos sábados, feriados e emendas de feriado, das 8h às 16h.

- Pró-Sangue - Posto Dante Pazzanese — Av. Dr. Dante Pazzanese, 500, Vila Mariana, São Paulo. Atendimento de segunda a sexta-feira, das 8h às 12h30, e aos sábados, das 8h às 13h.

- Pró-Sangue - Posto Mandaqui — Rua Voluntários da Pátria, 4.227, Mandaqui, São Paulo. Atendimento de segunda a sexta-feira, das 8h às 16h30, e aos sábados, feriados e emendas de feriado, das 8h às 16h.

O agendamento não é obrigatório, mas a Pró-Sangue orienta os doadores a realizar o agendamento on-line antes de comparecer ao posto de coleta. O procedimento pode ser feito pelo site da Fundação. No mesmo endereço eletrônico é possível acompanhar a situação dos estoques de sangue em tempo real.

Contato: Alô Pró-Sangue (11) 4573-7800 ou Whatsapp AQUI.

Quem pode doar

Podem doar pessoas em boas condições de saúde, com idade entre 16 e 69 anos, peso superior a 50 quilos, alimentadas e com documento oficial com foto.

Quem estiver com gripe ou resfriado deve esperar a recuperação completa e respeitar o intervalo indicado antes da doação.

Os dados são de uma nova medição de O Mapa da Felicidade Real no Brasil, realizada pela especialista em Ciência da Felicidade Renata Rivetti, em parceria com o Instituto Ideia. O levantamento ouviu 1.500 pessoas de todas as regiões do país entre os dias 4 e 8 de setembro.

Além da queda na felicidade declarada, a pesquisa identificou redução na percepção de apoio de amigos e familiares e aumento da parcela de entrevistados que relatam já ter se sentido tristes ou infelizes ao utilizar redes sociais.

“Em fevereiro, 89,5% dos brasileiros se consideravam felizes. Em setembro, encontramos 61,1%. É uma mudança muito expressiva em pouco mais de seis meses e que aparece em um momento crítico, marcado por denúncias, notícias negativas e maior tensão política”, afirma Renata.

A pesquisa, no entanto, não perguntou aos entrevistados o que provocou a mudança. Por isso, os resultados não permitem atribuir a queda da felicidade ao cenário político ou a qualquer outro acontecimento específico.

Rede de apoio também diminui

A parcela dos entrevistados que afirma contar com o apoio de amigos ou familiares passou de 87,2%, na medição anterior, para 78,3% em setembro. A redução foi de 8,9 pontos percentuais.

Com isso, aproximadamente 22% dos brasileiros ouvidos indicaram não contar com essa rede de apoio.

“Os vínculos sociais estão entre os fatores mais importantes para a felicidade. Em fevereiro, a rede de apoio era um dos elementos que sustentavam a percepção positiva do brasileiro. Em setembro, vemos menos pessoas dizendo que podem contar com familiares ou amigos”, observa Renata.

Tristeza nas redes sociais aumenta

Outro indicador que piorou foi o relacionado às redes sociais. Em fevereiro, 50,5% dos entrevistados afirmavam já ter se sentido tristes ou infelizes ao utilizá-las. Em setembro, o percentual chegou a 66,1%, aumento de 15,6 pontos percentuais.

“Quando a pessoa abre uma rede social em um período de crise, encontra uma grande quantidade de denúncias, conflitos e informações negativas. Além do conteúdo, ela também entra em contato com posicionamentos políticos de pessoas próximas. Isso pode aumentar a tristeza e afetar a esperança em relação ao futuro”, analisa a pesquisadora.

O levantamento não permite determinar, porém, se a tristeza foi provocada pelas plataformas, pelo conteúdo consumido ou pelo contexto vivido pelos entrevistados.

Trabalho ainda contribui para a felicidade

Entre os entrevistados que trabalham, 70,8% disseram que o trabalho contribui para que se sintam mais felizes. Em fevereiro, eram 76,6%, uma queda de 5,8 pontos percentuais.

Apesar do recuo, sete em cada dez trabalhadores ainda relacionam o trabalho a uma percepção positiva de felicidade.

“A queda da felicidade acontece ao mesmo tempo em que diminui a percepção de apoio e aumenta a tristeza nas redes sociais. Isso revela um desgaste emocional que não pode ser explicado por um único episódio. O cenário político é parte do contexto, mas a pesquisa mostra principalmente que alguns dos fatores que sustentavam a felicidade do brasileiro estão mais frágeis”, conclui Renata.

Sobre a pesquisa

A nova etapa de O Mapa da Felicidade Real no Brasil ouviu 1.500 brasileiros de todas as regiões do país entre 4 e 8 de setembro de 2026.

Os resultados foram comparados aos da primeira medição, realizada entre 20 de fevereiro e 1º de março, também com 1.500 participantes. A pesquisa informa margem de erro de 2,5 pontos percentuais e nível de confiança de 95%.

Por DINO / FONTE: ESTADÃO CONTEÚ

Os dois novos casos foram registrados na capital paulista. Uma bebê de seis meses que está com o esquema vacinal incompleto e um homem de 28 anos.

Do total de casos, 29 ocorreram na capital, dois em São Bernardo do Campo e um em Guarulhos. Em 23 ocorrências, os pacientes não tinham registro de vacinação contra o sarampo ou apresentavam esquema vacinal incompleto.

A imunização é a principal forma de prevenção.

Os dois novos casos foram notificados em agosto e estão relacionados a cadeias de transmissão identificadas e acompanhadas desde então. As amostras foram processadas pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

Vacinação na capital paulista

Além da vacinação de rotina, a capital paulista realizou uma campanha contra a doença e todos os postos aplicaram a dose de reforço em pessoas de 6 meses a 59 anos.

Agora, o reforço está disponível em três distritos da zona norte da cidade:

Vila Maria
Vila Medeiros
Vila Guilherme

Vacinação em todo o Estado

A vacina tríplice viral, que protege contra sarampo, caxumba e rubéola, está disponível em todas as Unidades Básicas de Saúde dos 645 municípios do estado.

Os públicos elegíveis para a vacinação contra o sarampo são:

Crianças
Aos 12 meses: primeira dose da vacina contra o sarampo.
Aos 15 meses: segunda dose da vacina contra o sarampo.

Pessoas de 15 meses a 29 anos
Devem ter duas doses da vacina contra o sarampo registradas, com intervalo mínimo de 30 dias entre elas.

Pessoas de 30 a 59 anos
Devem ter pelo menos uma dose da vacina contra o sarampo registrada na caderneta.

Trabalhadores da saúde
Devem ter duas doses da vacina, independentemente da idade.

Dose zero para bebês

A dose zero da vacina tríplice viral continua sendo aplicada em crianças de 6 meses a 11 meses e 29 dias que residem nos municípios de São Paulo, Guarulhos e São Bernardo do Campo.

A dose zero também pode ser indicada para crianças dessa faixa etária que tiveram contato com pessoas com suspeita ou confirmação de sarampo, conforme avaliação das equipes de vigilância.

A dose zero não substitui as doses previstas no calendário vacinal. Mesmo que seja vacinada antes de completar 1 ano, a criança deverá receber normalmente a primeira dose aos 12 meses e a segunda aos 15 meses.

Por Letícia Cardoso
FONTE: ESTADÃO CONTEÚDO

A ferramenta foi desenvolvida pela Integra Saúde Digital e tem como objetivo simplificar o acesso, reduzir faltas e desistências e ampliar a ocupação das vagas disponíveis na rede pública de saúde.

O sistema permite que o paciente confirme ou peça o reagendamento de consultas diretamente pelo aplicativo de mensagens, sem a necessidade de interação com um operador.

O serviço está em fase piloto em cidades parceiras e deve entrar oficialmente em operação no próximo trimestre.

Entre os indicadores que serão avaliados estão a taxa de absenteísmo, o tempo médio de agendamento, a ocupação das vagas e a satisfação dos pacientes.

Atualmente, o agendamento de consultas com especialistas ocorre após encaminhamento de um clínico e é integrado ao sistema do SUS, com acesso pelo aplicativo do sistema local.

Com a nova ferramenta, parte do processo de confirmação e reagendamento poderá ser feita pelo WhatsApp.

Em caso de desistência ou impossibilidade de comparecimento, a automação permitirá que a vaga seja disponibilizada novamente para outro paciente. A gestão das vagas e a regulação continuarão sob responsabilidade das secretarias municipais de Saúde.

Por Wilian Miron
FONTE: ESTADÃO CONTEÚDO

O alerta foi publicado pelo Departamento Científico de Endocrinologia da SBP diante da popularização desses medicamentos e de relatos nas redes sociais de pais administrando as substâncias aos filhos. A entidade ressalta, porém, que o problema não está no medicamento em si: algumas dessas substâncias têm indicações aprovadas para crianças ou adolescentes com obesidade ou diabetes tipo 2.

“A evidência científica disponível demonstra eficácia e segurança desses medicamentos em adolescentes quando utilizados dentro dos critérios estudados e associados às intervenções sobre estilo de vida. O problema que temos observado atualmente, principalmente nas redes sociais, não está no medicamento em si, mas na banalização”, afirma o documento.

No Brasil, até agosto, três medicamentos dessa classe tinham indicação pediátrica aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa): liraglutida, semaglutida e tirzepatida, cada uma para situações e faixas etárias específicas.

Para o tratamento da obesidade, a semaglutida (Wegovy) pode ser indicada a adolescentes a partir dos 12 anos, com obesidade e peso superior a 60 kg. A liraglutida (Saxenda) também tem indicação para obesidade a partir dos 12 anos, dentro dos critérios estabelecidos para o medicamento.

Já a tirzepatida (Mounjaro) teve sua indicação ampliada pela Anvisa em abril deste ano para tratamento do diabetes tipo 2 em pacientes a partir dos 10 anos. A indicação pediátrica aprovada pela agência é para diabetes tipo 2, e não para tratamento da obesidade.

Riscos durante o crescimento

A preocupação da SBP é maior porque crianças e adolescentes ainda estão em desenvolvimento. A redução acentuada da ingestão de alimentos pode comprometer o consumo adequado de proteínas, vitaminas e minerais necessários durante essa fase.

Entre os problemas associados ao uso inadequado, a entidade cita déficit de crescimento e desenvolvimento, desidratação, alterações nos níveis de eletrólitos do organismo e perda de massa muscular. Náuseas, vômitos, refluxo, azia, diarreia e prisão de ventre estão entre os efeitos adversos mais comuns.

Há ainda eventos potencialmente graves, como pancreatite, hipoglicemia e cálculos na vesícula. Em fevereiro deste ano, a própria Anvisa reforçou o alerta para casos de pancreatite aguda associados ao uso inadequado desses medicamentos. A agência ressaltou, entretanto, que não houve mudança na avaliação de segurança dos produtos quando utilizados conforme as indicações aprovadas.

Outro ponto destacado pelos pediatras é a saúde mental. Segundo a SBP, o uso com finalidade estética pode funcionar como gatilho para transtornos alimentares, como anorexia e bulimia, além de ansiedade e quadros depressivos relacionados à imagem corporal.

“Esses medicamentos não podem ser utilizados simplesmente para modificar aparência corporal, nem para atingir padrões estéticos do ‘corpo ideal’ impostos pela sociedade”, alerta a entidade.

A entidade recomenda que o médico investigue as razões pelas quais o adolescente deseja emagrecer, as expectativas em relação ao tratamento e quem sugeriu o medicamento. A prescrição também deve considerar a gravidade da obesidade ou do diabetes, doenças associadas, tratamentos anteriores e a possibilidade de acompanhamento contínuo.

Como as canetas agem no organismo

As chamadas canetas emagrecedoras atuam em mecanismos relacionados à fome, à digestão e ao controle da glicose. Segundo a Sociedade Brasileira de Pediatria, esses medicamentos aumentam a sensação de saciedade e fazem com que o estômago esvazie mais lentamente, o que contribui para reduzir a quantidade de alimentos ingerida. Eles também exercem efeitos metabólicos, como estimular a liberação de insulina após as refeições.

A preocupação da SBP é maior porque crianças e adolescentes ainda estão em fase de crescimento e desenvolvimento, período em que o organismo necessita de aporte adequado de energia, proteínas, vitaminas e minerais. Como esses medicamentos aumentam a saciedade e reduzem a ingestão de alimentos, o tratamento exige acompanhamento para evitar que a alimentação se torne insuficiente para as necessidades dessa faixa etária.

Entre os problemas associados ao uso inadequado, a entidade cita déficit de crescimento e desenvolvimento, desidratação, alterações nos níveis de eletrólitos do organismo e perda de massa muscular. Náuseas, vômitos, refluxo, azia, diarreia e prisão de ventre estão entre os efeitos adversos mais comuns.

Pressão estética

A SBP afirma que esses medicamentos não devem ser usados por adolescentes com peso adequado apenas para mudar a aparência, buscar o chamado “corpo ideal”, emagrecer rapidamente antes de festas, viagens ou competições ou compensar alimentação inadequada e sedentarismo.

A entidade recomenda, inclusive, evitar a expressão “canetas emagrecedoras” e utilizar “medicamentos para tratar a obesidade”, para não banalizar o tratamento de uma doença crônica.

“Antes de decidir pela prescrição, o médico precisa avaliar a resposta às intervenções prévias farmacológicas e não farmacológicas, a gravidade da doença, a presença de comorbidades, os riscos potenciais, a capacidade de acompanhamento e as expectativas do adolescente e de sua família”, aponta o documento.

Produtos irregulares

O alerta também chama atenção para produtos clandestinos, manipulados ou importados sem registro sanitário. A SBP contraindica seu uso por não haver garantia sobre procedência, composição e segurança.

A preocupação ganhou força neste ano. A Anvisa determinou a apreensão e proibiu a comercialização, importação e uso de diferentes canetas sem registro, entre elas produtos vendidos como Lipoless, Retatrutide, Tirzec, Lipoland, Gluconex, Tirzedral e Slimex.

Desde junho de 2025, medicamentos agonistas de GLP-1 estão sujeitos a controle mais rigoroso no país. A compra exige receita em duas vias, com retenção de uma delas pela farmácia, e a prescrição tem validade de até 90 dias.

O atendimento será feito por ordem de chegada, com distribuição de senhas e vagas limitadas. Para participar, o tutor deve ser morador de Barueri e apresentar documento oficial com foto. Não é necessário possuir o Registro Geral Animal (RGA).

Entre os serviços previstos estão vacinação V8 ou V10 para cães, V4 para gatos e antirrábica, vermifugação e controle de pulgas e carrapatos. Também haverá rastreamento de doenças como leishmaniose, esporotricose, dermatofitose, escabiose e verminoses, além de orientações sobre saúde, bem-estar e guarda responsável.

As vacinas, medicamentos e demais procedimentos serão oferecidos conforme a disponibilidade durante a ação.

Os cães devem ser levados com guia e coleira. Animais considerados agressivos deverão utilizar focinheira. Já os gatos precisam ser transportados em caixas apropriadas e compatíveis com o tamanho do animal.

A iniciativa integra o programa Saúde Animal – Cepad Mais Perto de Você, realizado pela Prefeitura de Barueri por meio do Centro de Proteção ao Animal Doméstico (Cepad), ligado à Secretaria de Recursos Naturais e Meio Ambiente (Sema). O objetivo é levar os serviços veterinários aos diferentes bairros da cidade.

A programação prevê 24 ações e atendimento a cerca de 6 mil animais, média de 250 pets por edição. O Jardim Belval já recebeu uma ação no último dia 8 e terá agora uma nova oportunidade de atendimento.

Próximas ações

As próximas edições já programadas serão realizadas em 12 de setembro, na Rua Iara, no Parque dos Camargos, e em 26 de setembro, na Praça da Rua Presidente Kennedy com a Avenida Exército Brasileiro, no Jardim Silveira.

Outras regiões previstas no programa incluem Parque Imperial, Jardim Mutinga/Santa Cecília, Engenho Novo/Jardim Califórnia, Jardim São Luiz/Chácaras Marco, Vale do Sol/Recanto Phrynea, Jardim Paulista/Jardim Líbano, Parque Viana/Jardim Maria Helena, Jardim Audir/Jardim Tupan e Centro/Aldeia de Barueri.

Mais informações podem ser obtidas com a Sema pelo telefone (11) 4199-1500.

O ensaio avaliou pacientes que passaram por cirurgia para remoção do tumor, com o objetivo de diminuir a probabilidade de recidiva após a operação.

De acordo com as companhias, o estudo testou a vacina personalizada intismeran em combinação com o imunoterápico Keytruda, um dos principais medicamentos oncológicos da Merck, e atingiu o desfecho principal ao ampliar o tempo até o retorno do câncer. O estudo também cumpriu um objetivo secundário ao reduzir a disseminação da doença para outros órgãos.

As empresas não divulgaram dados específicos sobre o tempo de sobrevida sem progressão nem sobre a sobrevida média dos pacientes. Mais detalhes devem ser apresentados em um congresso médico ainda neste ano.

*Com informações da Dow Jones Newswires

*Conteúdo traduzido com auxílio de Inteligência Artificial, revisado e editado pela Redação do Broadcast, sistema de notícias em tempo real do Grupo Estado.

Por Sergio Caldas*
FONTE: ESTADÃO CONTEÚDO

Ao todo, estarão disponíveis vacinas que protegem contra 20 doenças, entre elas poliomielite, sarampo, meningites, hepatites, febre amarela, tuberculose, influenza, Covid-19, dengue, além da vacina contra o HPV, que ajuda a prevenir diferentes tipos de câncer associados ao vírus. A campanha começou em 3 de agosto e continua até 1º de setembro.

A proposta não é aplicar todas as vacinas em todos os participantes. Nas unidades de saúde, as equipes deverão conferir a caderneta e identificar quais doses precisam ser administradas ou atualizadas de acordo com a faixa etária e o esquema vacinal de cada criança ou adolescente.

Uma das novidades deste ano é a inclusão da vacina pneumocócica 20-valente (Pneumo 20), incorporada ao Calendário Nacional em junho. O imunizante amplia a proteção contra diferentes tipos de pneumococo, bactéria associada a doenças como pneumonia e meningite, e é indicado para crianças menores de 5 anos, seguindo o esquema definido pelo Ministério da Saúde.

O Dia D ocorre em meio à preocupação com a possibilidade de reintrodução de doenças que já foram eliminadas do país. É o caso da poliomielite e também do sarampo, que voltou a acender um alerta diante do crescimento de casos nas Américas e da identificação de casos importados no Brasil.

É importante levar a caderneta de vacinação da criança ou do adolescente, para que a equipe de saúde possa conferir o histórico e identificar eventuais doses em atraso. Também é recomendado apresentar documento de identificação e, se disponível, o Cartão Nacional de Saúde (Cartão SUS).

Mesmo quem perdeu a caderneta pode procurar uma unidade de saúde. A equipe poderá consultar os registros disponíveis e orientar sobre a atualização do esquema vacinal.

A Campanha Nacional de Multivacinação continua até 1º de setembro, portanto quem não conseguir comparecer ao Dia D ainda poderá procurar os serviços de vacinação durante o período da mobilização.

Onde se vacinar na região

Barueri

Em Barueri, o Dia D será realizado neste sábado (22), das 8h às 16h, em todas as Unidades Básicas de Saúde (UBSs). Também haverá um posto volante na Fieb Alphaville, na Avenida Andrômeda, 500, aberto no mesmo horário das UBSs.

Santana de Parnaíba

Em Santana de Parnaíba, as unidades de saúde participarão da mobilização das 7h às 17h. A campanha terá como foco crianças e adolescentes menores de 15 anos, mas adultos também poderão aproveitar o Dia D para verificar e atualizar a situação vacinal.

A programação terá ainda uma ação voltada à saúde da mulher, com mutirão para realização do exame preventivo de Papanicolau.

Para receber as vacinas em Santana de Parnaíba, é necessário apresentar documento de identificação com foto, Cartão SUS e caderneta de vacinação.

Alerta para o sarampo

O Dia D acontece em um momento de atenção especial para o sarampo em São Paulo. O Estado já confirmou 23 casos da doença em 2026, segundo a Secretaria de Estado da Saúde (SES-SP). A maior concentração está na capital, que soma 20 registros, enquanto São Bernardo do Campo contabiliza dois e Guarulhos, um.

Diante dos casos e do risco de novas infecções importadas, a vacinação contra o sarampo foi reforçada justamente nesses três municípios. A recomendação é que pessoas de 6 meses a 59 anos procurem os postos de saúde para receber a vacina, independentemente da situação vacinal.

Entre 3 e 14 de agosto, mais de 529,8 mil doses da tríplice viral foram aplicadas em São Paulo, Guarulhos e São Bernardo do Campo. Desse total, 87,2 mil foram destinadas a crianças de 5 a 11 anos.

A medida especial não se estende, até o momento, a Barueri, Santana de Parnaíba e demais municípios paulistas. A vacina contra o sarampo continua disponível pelo SUS e pode ser atualizada durante a campanha de acordo com a idade e o histórico de vacinação.

O Brasil recuperou, em novembro de 2024, a certificação de país livre da circulação endêmica do sarampo e mantém esse status. A ocorrência de casos importados ou relacionados à importação, no entanto, exige atenção para impedir que novas cadeias de transmissão se estabeleçam no país.

Vacinas disponíveis

Durante o Dia D, serão oferecidas 18 vacinas do Calendário Nacional de Vacinação, que, juntas, protegem contra 20 doenças. A aplicação dependerá da faixa etária, do histórico de vacinação e da indicação para cada pessoa.

- BCG
- Hepatite B
- Penta (DTP/Hib/HB)
- Poliomielite (VIP)
- Rotavírus humano
- Pneumocócica conjugada 10-valente e 20-valente
- Meningocócica C
- Influenza
- Covid-19
- Febre amarela
- Meningocócica ACWY
- Tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola)
- Varicela
- DTP
- Hepatite A
- dT
- HPV4
- Dengue tetravalente

Por Leonardo Siqueira

FONTE: ESTADÃO CONTEÚDO

Das oportunidades disponíveis, 54 vagas são destinadas a 12 especialidades com acesso direto, enquanto outras 31 estão distribuídas entre 10 especialidades com pré-requisito.

As inscrições devem ser feitas pela Fundação Vunesp, responsável pela organização do processo seletivo. Os candidatos podem acessar a página da instituição até o encerramento do prazo nesta sexta-feira (14).

A primeira etapa da seleção será uma prova objetiva, prevista para 27 de setembro de 2026. O exame será aplicado em cinco capitais: São Paulo, Belém, Brasília, Florianópolis e Salvador, ampliando a possibilidade de participação de candidatos de diferentes regiões do país.

Além da prova objetiva, o processo seletivo prevê envio de documentos para análise curricular e prova prática. Os critérios, prazos de cada etapa e demais regras para participação estão detalhados no edital de abertura das inscrições.

O cronograma completo e as orientações aos candidatos estão disponíveis na seção “Editais e Documentos” da página da Fundação Vunesp. Dúvidas também podem ser encaminhadas pelo canal “Fale Conosco” disponibilizado pela instituição.

Serviço

Residência Médica 2027 – Hospital Sírio-Libanês
Inscrições: até 14 de agosto de 2026
Vagas: 85
Especialidades: 22
Prova objetiva: 27 de setembro de 2026
Inscrições e edital: Fundação Vunesp

A mudança foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (10) e está relacionada à Lei nº 15.357, sancionada em março de 2026, que alterou regras estabelecidas pela legislação brasileira para a comercialização de medicamentos.

As plataformas não estão autorizadas a funcionar como farmácias. A nova regra permite que farmácias e drogarias devidamente licenciadas utilizem plataformas digitais e de comércio eletrônico para realizar a venda, a logística e a entrega de medicamentos.

Ou seja, o consumidor poderá encontrar medicamentos nesses aplicativos e marketplaces, mas a operação deve estar vinculada a um estabelecimento farmacêutico regularizado.

O que mudou?

Antes da mudança na legislação, a Anvisa havia determinado, em diferentes momentos, que plataformas como iFood, Rappi, Mercado Livre, Submarino, Americanas e Shopee não poderiam comercializar ou fazer publicidade de medicamentos.

As medidas tinham como base a RDC nº 44/2009, que estabelecia restrições à oferta de medicamentos pela internet e previa que a venda deveria ocorrer por sites pertencentes a farmácias ou drogarias autorizadas e licenciadas.

Como os grandes marketplaces e aplicativos de entrega não se enquadravam diretamente nessa categoria, a Anvisa determinou a retirada das ofertas e anúncios de medicamentos.

A situação mudou com a aprovação da Lei nº 15.357/2026.

A nova legislação alterou a Lei nº 5.991/1973 e passou a permitir expressamente que farmácias e drogarias licenciadas contratem canais digitais e plataformas de comércio eletrônico para operações relacionadas à venda, logística e entrega de medicamentos.

Com a mudança na legislação, a Anvisa revogou as medidas preventivas que haviam proibido as operações nas plataformas.

Qualquer pessoa poderá vender medicamentos nesses aplicativos?

Não. Esse é um dos principais pontos da mudança.

A autorização não transforma os marketplaces em farmácias nem permite que qualquer vendedor cadastrado ofereça medicamentos.

A comercialização deve estar vinculada a farmácias ou drogarias que tenham licença sanitária regular e estejam autorizadas a funcionar.

As plataformas digitais podem atuar como canais de venda, logística e entrega contratados pelos estabelecimentos farmacêuticos.

Na prática, portanto, a mudança abre espaço para que uma farmácia regularizada utilize um aplicativo ou marketplace para chegar ao consumidor, mas não permite que um vendedor comum passe a comercializar medicamentos pela plataforma.

A Anvisa liberou a venda de qualquer medicamento?

Também não.

A revogação das medidas preventivas não representa uma liberação geral e irrestrita para a comercialização de medicamentos pela internet.

As farmácias e drogarias continuam obrigadas a cumprir as normas sanitárias aplicáveis aos medicamentos, incluindo as regras específicas para cada tipo de produto.

Dependendo do medicamento, há exigências diferentes para venda, prescrição, dispensação, armazenamento, transporte e entrega.

A própria Anvisa ressalta que a revogação das medidas não isenta as empresas do cumprimento da regulamentação sanitária.

Por isso, a operação nas plataformas deverá seguir as regras definidas para os estabelecimentos farmacêuticos e para os medicamentos comercializados.

Regulamentação ainda terá novos detalhes

Apesar da mudança na legislação e da revogação das medidas preventivas, o marco regulatório para a atuação dos marketplaces na venda de medicamentos ainda não está completamente definido.

A Anvisa ainda deverá editar regras e esclarecer pontos relacionados ao funcionamento dessas operações no ambiente digital.

Entidades do setor farmacêutico, entre elas Abafarma, ABCFarma, Abradilan, Abrafarma e Febrafar, defendem uma definição mais clara dos limites e das responsabilidades de cada participante da cadeia.

A discussão envolve justamente a divisão de responsabilidades entre farmácias, drogarias, plataformas digitais e empresas responsáveis pela logística e entrega, além das exigências sanitárias que deverão ser observadas em cada etapa.

Por enquanto, a principal mudança é jurídica: as farmácias e drogarias licenciadas passaram a ter respaldo legal para contratar plataformas digitais como canais para venda, logística e entrega de medicamentos.

Isso abre uma nova frente para o comércio farmacêutico digital, mas não significa que a venda de medicamentos tenha sido liberada sem restrições.

Nesses três municípios, moradores de 6 meses a 59 anos devem procurar uma Unidade Básica de Saúde (UBS) para receber a vacina tríplice viral, independentemente de já terem sido imunizados anteriormente, desde que não apresentem contraindicações.

A estratégia foi adotada especificamente nessas cidades por causa da confirmação de casos e do risco de disseminação do vírus. Nos demais municípios paulistas, a orientação é verificar a situação vacinal da população e atualizar as doses que estiverem atrasadas, conforme o Calendário Nacional de Vacinação.

Uma das principais dúvidas neste momento é se a vacina contra o sarampo pode ser tomada junto com outros imunizantes.

Posso tomar a vacina contra o sarampo junto com outras?

Sim, a vacina tríplice viral pode ser administrada junto com outros imunizantes, mas existem regras específicas quando se trata de outras vacinas de vírus vivos atenuados, como as de febre amarela e varicela.

Em geral, essas vacinas podem ser aplicadas no mesmo dia. Quando não são administradas simultaneamente, deve ser observado um intervalo de 30 dias entre algumas dessas vacinas. Há situações específicas, especialmente envolvendo crianças menores de 2 anos, que exigem atenção diferenciada.

Por isso, quem tomou recentemente outra vacina de vírus vivo atenuado deve levar a caderneta de vacinação à UBS antes de receber a tríplice viral. A equipe de saúde verificará quais imunizantes foram aplicados, a idade da pessoa e os intervalos necessários para definir a melhor data para a vacinação.

A orientação não significa que a pessoa não possa atualizar várias vacinas em uma mesma visita. Durante a Campanha de Multivacinação, os profissionais podem avaliar a caderneta e indicar quais doses podem ser administradas simultaneamente e quais precisam respeitar intervalo.

Quem mora em São Paulo, Guarulhos ou São Bernardo precisa tomar?

Sim. A vacinação indiscriminada foi adotada para moradores de 6 meses a 59 anos desses três municípios.

A orientação vale inclusive para quem já tem o esquema vacinal completo, desde que não exista contraindicação e sejam respeitados os intervalos necessários entre vacinas de vírus vivos atenuados.

A medida é diferente da estratégia adotada no restante do Estado, onde a vacinação é feita de acordo com a idade, o histórico vacinal e as doses previstas no calendário.

E quem vai apenas visitar essas cidades?

Quem mora em outro município e pretende apenas viajar para São Paulo, Guarulhos ou São Bernardo do Campo não precisa receber automaticamente uma dose extra por causa do deslocamento.

A orientação é verificar se a caderneta está atualizada e seguir as recomendações do Programa Nacional de Imunizações (PNI) para a faixa etária.

Gestantes podem tomar a vacina?

Não. A vacina tríplice viral é contraindicada durante a gestação por utilizar vírus vivos atenuados.

Também não devem receber o imunizante pessoas com imunodeficiência grave ou aquelas que tenham histórico de anafilaxia (reação alérgica grave) a algum componente da vacina.

Já as mulheres que estão amamentando podem ser vacinadas normalmente. Não é necessário interromper a amamentação, segundo a Secretaria de Estado da Saúde.

Por que a vacinação começa aos 6 meses?

Em situações de risco epidemiológico, como a atual, a vacinação pode ser antecipada para crianças a partir dos 6 meses de idade.

Nessa fase, a criança já pode desenvolver uma resposta imunológica à vacina e pode estar menos protegida pelos anticorpos recebidos da mãe. A antecipação busca reduzir o risco de infecção diante da circulação do vírus.

Essa dose aplicada em situação de surto ou risco epidemiológico não substitui necessariamente as doses previstas no calendário de rotina. A equipe da UBS orientará sobre a continuidade do esquema.

Por que pessoas com 60 anos ou mais não fazem parte da vacinação indiscriminada?

A estratégia adotada pelo Estado não inclui pessoas com 60 anos ou mais.

Segundo a Secretaria de Estado da Saúde, considera-se que grande parte dessa população teve contato natural com o vírus ao longo da vida e desenvolveu imunidade duradoura.

Isso não significa, porém, que a situação vacinal individual não possa ser avaliada. Em caso de dúvida, a orientação é procurar um serviço de saúde.

São Paulo já tem 23 casos confirmados

Até o balanço divulgado pela Secretaria de Estado da Saúde no dia 7 de agosto, 23 casos de sarampo haviam sido confirmados no Estado.

Dos 23 casos confirmados, dois foram classificados como importados, ou seja, a infecção ocorreu fora do Brasil. Os demais estão relacionados a casos importados, embora a Secretaria de Estado da Saúde ainda não tenha identificado a fonte de infecção.

Entre os pacientes confirmados, 16 não tinham histórico de vacinação ou estavam com o esquema vacinal incompleto.

Os dados reforçam a importância de manter a caderneta atualizada, especialmente diante da possibilidade de circulação do vírus.

Campanha de Multivacinação está em andamento

Além da estratégia específica contra o sarampo, São Paulo iniciou na segunda-feira (3 de agosto) a Campanha de Multivacinação, voltada para a atualização da caderneta de crianças e adolescentes menores de 15 anos.

A campanha ocorre nas UBSs de todo o Estado. As unidades oferecem os imunizantes previstos no Calendário Nacional de Vacinação de acordo com a idade, o histórico de cada paciente e as indicações para cada vacina.

A orientação é levar a caderneta de vacinação ao posto para que os profissionais possam identificar eventuais doses em atraso.

Estado envia 230 mil doses aos municípios

Para reforçar os estoques diante da estratégia de vacinação, a Secretaria de Estado da Saúde enviou na última quinta-feira (6) 150 mil doses da vacina tríplice viral para a capital paulista e outras 80 mil para São Bernardo do Campo.

Segundo a pasta, os municípios do Estado estão abastecidos. A organização do armazenamento e a distribuição das doses entre as diferentes unidades de saúde são de responsabilidade das administrações municipais.

Para quem está dentro do público convocado, a recomendação é procurar uma UBS e levar a caderneta de vacinação. A equipe poderá verificar o histórico de imunização e orientar sobre a necessidade e o momento adequado para receber a dose contra o sarampo.